Edistride Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Segluromet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Elzonris Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastická činidla - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

ASIGEFORT 50MG/1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

asigefort 50mg/1000mg potahovaná tableta

tad pharma gmbh, cuxhaven array - 17555 sitagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a sitagliptin

ASIGEFORT 50MG/850MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

asigefort 50mg/850mg potahovaná tableta

tad pharma gmbh, cuxhaven array - 17555 sitagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a sitagliptin

BRINZOLAMIDE STADA 10MG/ML Oční kapky, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

brinzolamide stada 10mg/ml oční kapky, suspenze

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 15369 brinzolamid - oční kapky, suspenze - 10mg/ml - brinzolamid

MANNITOL FRESENIUS KABI 20% 200MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mannitol fresenius kabi 20% 200mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 875 mannitol - infuzní roztok - 200mg/ml - mannitol

LECTADE  PLUS Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

lectade plus prášek pro perorální roztok

elanco gmbh - Ústní elektrolytů - prášek pro perorální roztok - orální rehydratační přípravky pro veterinární použití - telata

Alvebuton 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alvebuton 100 mg/ml injekční roztok

v.m.d. n.v. - menbutone - injekční roztok - 100mg/ml - jiné léky pro žluči terapie - ovce, psi, skot, prasata